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滿滿的干貨（三）：質(zhì)粒DNA的提取，困難解決了嗎？
2025-10-22 綜合前兩期的“滿滿的干貨（一）”和“滿滿的干貨（二）”，大家對于質(zhì)粒DNA的提取應(yīng)該會有一定程度的了解，那么在使用過程中，很多人覺得自己提取的質(zhì)粒效果還是很差，究竟是怎么回事呢？本期給大家在準備了一些質(zhì)粒DNA提取時需要注意的事項，這些結(jié)果包含了濃度偏高或低的原因及解決方案：原因及解決方案01質(zhì)粒濃度偏高存在RNA殘留：未充分消化RNA（RNaseA失效或未添加），導(dǎo)致A260值虛高。解決方案提取前一定要在溶液Ⅰ中加入RNaseA，如果已加完RNaseA的溶液Ⅰ在冰箱放置久了...
抗體產(chǎn)品星推薦第三十三期|ActivAb™Anti-FASTK Polyclonal Antibody
2025-10-22 絲氨酸/蘇氨酸激酶家族是一類通過磷酸化修飾調(diào)控細胞生命活動的關(guān)鍵蛋白激酶，廣泛參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、代謝調(diào)控、細胞周期和應(yīng)激響應(yīng)等重要生理過程。該家族包含多個亞類（如AGC、CaMK、CMGC等），通過級聯(lián)反應(yīng)傳遞外界信號，其異常活化與癌癥、神經(jīng)退行性疾病等密切相關(guān)。FASTK是該家族的特殊成員，定位于線粒體，兼具激酶活性和RNA結(jié)合能力，主要調(diào)控線粒體RNA代謝和基因表達，在細胞能量代謝和凋亡調(diào)控中發(fā)揮獨特作用。本期為您推薦明星抗體K109635P，用來檢測FASTK的存在，再合適...
蛋白預(yù)制膠的4大核心作用，讓實驗效率翻倍
2025-10-22 蛋白預(yù)制膠的4大核心作用，讓實驗效率翻倍蛋白預(yù)制膠的核心作用蛋白預(yù)制膠是提前在工廠完成凝膠配制、聚合與包裝的即用型凝膠，專為SDS-PAGE（十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳）實驗設(shè)計。它跳過了傳統(tǒng)手動配膠的復(fù)雜流程，核心作用圍繞“簡化操作、保障精度、提升效率、適配場景”展開，具體如下：（一）簡化實驗流程，降低操作門檻傳統(tǒng)手動配膠需精準稱量丙烯酰胺、Tris緩沖液等試劑，控制凝膠濃度、pH值，還需等待凝膠聚合（通常30分鐘以上），步驟繁瑣且易出錯。蛋白預(yù)制膠直接實現(xiàn)“開箱即...
常用染色液-蘇木素
2025-10-16 科研實驗，生化研究，動物標記很多領(lǐng)域都需要用到染色液，染色液分門別類，目的不同，配制方法、使用原料不同有很多染色方法染色液。蘇木素是一種常規(guī)的染色方法，不同的原料搭配，不同配置方法會有不同用途的，下面介紹下Solarbio幾種常用的蘇木素染色劑。1、蘇木素/蘇木精（Hematoxylin）：各種蘇木染色液配置原材料。（H8070）天然染料蘇木素是常用的染色劑之一，也是組織化學和免疫組織化學中常用的染料之一，蘇木精是淡黃色到銹紫色的結(jié)晶體，難溶于冷水和乙-醚和甘油，易溶于熱水和...
剛果紅染色法的原理及使用說明
2025-10-16 剛果紅染色法特指用剛果紅將纖維素染色的方法。剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物，常用的剛果紅染色法有兩種。在剛果紅中加入氯化鈉可以可以使結(jié)合不牢的剛果紅洗去。剛果紅的原理：剛果紅篩選主要是根據(jù)菌落降解纖維素,可以形成降解圈,氯化鈉沖洗再烘干后可以讓降解圈看的更清楚,更易觀察、它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng).在含有纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅染色后,再Nacl用漂洗,Nacl可以使結(jié)合不牢的剛果紅洗去,這樣就留下大...
DAB染色液的使用方法及注意事項
2025-10-16 DAB染色液用于免疫組化染色，應(yīng)用在Dako自動染色系統(tǒng)上。DAB染色液的使用方法1.DAB顯色液配制10mMTris-HCl(pH7.6)9mL+DAB(diaminobezidin3，3-二氨基聯(lián)苯胺)+0.3%(W/V)NiCl2或CoCl21mL,顯色時加入5-10mL30%H2O2混勻后立即使用2.顯色準備好含有待測蛋白的固相膜：包括電泳、轉(zhuǎn)印、封阻、一抗（或生物素）處理、辣根過氧化酶（HRP）標記的二抗（或鏈霉親和素）處理、清洗等步驟。3.加入適量的DAB顯色液，...
病理染色——各種組織切片方法如何選擇
2025-10-16 組織學被定義為對細胞和組織的微觀結(jié)構(gòu)（顯微解剖學）的科學研究，其重要組成就是組織的制片和染色觀察。隨著顯微鏡技術(shù)和免疫實驗等的發(fā)展，組織制片切片技術(shù)也得到了廣泛的應(yīng)用，自常用的石蠟切片、冰凍切片中演化出了碳蠟切片、塑封切片、振動切片和超薄切片等等適用于不同實驗需求的制片方式。今天，小編就來帶大家一起了解一下這些切片方式和它們的應(yīng)用方向。石蠟切片碳蠟切片塑封切片超薄切片石蠟PEGHMMA、GMA環(huán)氧樹脂3-8um3-8um0.5-2um50-80nm組織結(jié)構(gòu)保存良好，能切連續(xù)薄...
干貨分享—病理切片技術(shù)選擇與應(yīng)用指南
2025-10-16 病理切片技術(shù)全攻略：如何精準選擇石蠟、冰凍、速凍、塑封切片？在科研領(lǐng)域，組織切片技術(shù)是揭示生命微觀奧秘的核心工具。無論是基因表達定位、蛋白質(zhì)互作研究，還是超微結(jié)構(gòu)解析，切片質(zhì)量直接影響實驗數(shù)據(jù)的可靠性。然而，面對石蠟切片、冰凍切片、速凍切片、塑封切片等多種技術(shù)，科研工作者常陷入選擇困境。本文從科研需求出發(fā)，解析四大切片技術(shù)的原理、適用場景及操作要點，助你輕松匹配實驗?zāi)繕?！一、技術(shù)原理與科研場景解析?石蠟切片：形態(tài)學研究的基石技術(shù)原理：組織經(jīng)甲醛固定后，梯度脫水、透明化，石蠟包...

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